ПЯТНИСТОСТЬ

ПЯТНИСТОСТЬ, явление неоднородной окраски кожи или ее дериватов (волос, перьев;чешуи и пр.) у животных и листьев и стебля у растений с^б. или м. резкими границами участков разных оттенков. П. может образоваться в результате причин трех различных порядков: 1) пат. процессов, 2) действия наследственных задатков и 3) неоднородности наследственного материала в различных участках тканей поверхности тела. I. На образование пятен могут действовать чисто механические повреждения, напр. у лошадей часто образуются белые пятна на заживших рубцах в местах, ранее натертых сбруей. Участки шерсти другого оттенка обыкновенно остаются на месте сильных .ожогов, что можно наблюдать на животных, имеющих тавро. П. может произойти и в результате общих расстройств организма—см. VІtiligo. II. НаследственнаяП. (пегостьмлекопитающих) определяется действием наследственных задатков в зародышевом развитии и зависит в некоторых случаях от внешней среды. Наиболее часты случаи белой П., когда на пигментированном фоне разбросаны в тех или иных местах различной величины белые пятна. При этом обыкновенно окраска кожи коррелирует с окраской волос, хотя нередко встречается и несоответствие, т. е. непигментйрован-ные волосы растут на пигментированной коже и наоборот. Белые пятна могут захватывать почти всю-поверхность тела, оставляя лишь небольшие островки пигментированной шерсти, по которым можно определить основной цвет, присущий данной особи. Белые пятна иногда захватывают всю поверхность тела; это явление носит название лейцизма и отличается от альбинизма тем, что глаза и обыкновенно кожа имеют пигмент (примеры лейцизма белый шпиц, полярный медведь и др.).—Закономерности наследования П. сперва изучали с чисто количественной стороны, определяя процентное отношение площади, покрытой шерстью одного цвета, ко всей поверхности тела. В результате такого подхода возникло воззрение на наследование П. по принципу однозначных факторов. Этот подход не дал реальных результатов, т. к. пятна на различных местах тела наследуются и развиваются в значительной мере независимо друг от друга. В изучении распределения пятен по телу имелось в основном два подхода. В 1903— 1904 гг. Эллен показал, что пигментированные пятна у пегих мышей располагаются на б. или м. определенных местах тела, названных им центрами пигментации. В дальнейшем он и прочие исследователи распространили это воззрение на ряд других млекопитающих, Эту гипотезу подверг критике в 1928 г. Ильин,указав в основном на следующее: а) часто на месте пигментного центра имеется не одно, а несколько изолированных пигментированных пятен, что противоречит гипотезе образования пигмента из одного центра; б) если даже пренебречь предыдущим, фактом, все же удается точно установить локализацию пигментного центра, т. к. в случае наличия в области действия пигментного центра одного небольшого окрашенного пятна положение последнего не является определенным; в) ряд исследований указывает на неис-следуемость пигментных центров. В результате изучения пятен и их наследования у морских свинок Ильиным была предложена теория центров депигментации. По этой теории в онтогенезе по поверхности тела из определенных точек, названных начальными точками депигментации, могут распространяться области, лишенные пигмента, т. е.,белые или имеющие более светлую окраску, чем остальное тело, напр. желтые на фоне черной шерсти. При слабом действии начальной точки депигментации появляется лишь несколько белых (соответственно светлых) волосков в строго определенной точке тела (начальной точке депигментации) , при сильном — пятно захватывает некоторый участок поверхности тела, характерный для данной начальной точки депигментации. Наибольший район депигментации, могущий образоваться из одной точки, называется полем депигментации. Поля депигментации отдельных точек заходят границами друг за друга. При сильном действии всех начальных точек депигментации вся шерсть оказывается лишенной пигмента (лейцизм). Наследование П. идет различно. Имеются и рецессивные и доминантные гены П. Основное распределение пятен может варьировать в зависимости от генов усилителей и ослабителей П. Напр. крупный рогатый скот имеет доминантный ген белоголовости. Поле его действия может уменьшаться от доминантного модификатора, дающего на белой голове окрашенный намордник. Гены П. являются очень распространенными у домашних животных. Примером П. волосяного покрова у'человека является доминантный ген, вызывающий белую окраску пряди волос около лба.—Среди растений часты случаи П. листьев, пестроли-стности, зависящие от неодинакового распределения некоторых пигментов, закрывающих для нашего глаза основной пигмент хлорофил. У нек-рых декоративных растений имеются на листьях белые пятна или полосы в результате отсутствия в этих местах хлорофила. III. К образованию пятен может привести неоднородность на следственного материалав разных клетках тела. Возникновение подобной неоднородности происходит вследствие: а) с о м а т и ч е с к о й м у т а ц и и, напр. у кур леггорн, имеющих доминантный ген белого цвета в гетерозиготном состоянии, вместо обычного гомозиготного, несколько перьев на теле имеют черную окраску,"так как в клетке, из к-рой возникли клетки, составляющие данное перо, произошла мутация типа утери хромосомы (или части хромосомы), несущей указанный доминантный ген, В результате этого могла проявиться рецессивная окраска. То же наблюдается в случае пятнистого картофеля, где очевидно первоначально в одной клетке возникла мутация одного гена, б) Д и с-п е р м и и, т. е. оплодотворения двумя сперматозоидами двух ядер (обычно ядра яйцеклетки и ядра направительного тельца), в результате чего организм несет клетки двух различных